A recente Consulta Pública nº 3/2026, conduzida pela Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no SUS (Conitec), reacendeu o debate sobre a possível incorporação do Sequenciamento de Nova Geração (NGS) no Sistema Único de Saúde (SUS) para identificação de mutações nos genes BRCA1 e BRCA2, associadas ao risco hereditário de câncer de mama. O período de contribuições foi encerrado na última segunda-feira (2) e o tema segue agora para análise técnica. A proposta foi apr